„Nex“

04.11.2025

Vypadá to jako vtip, ale není. Farmaceutická společnost Moderna spustila televizní reklamu na svou novou mRNA vakcínu s názvem mNEXSPIKE, která obsahuje termín "nex", což v latině znamená "násilná smrt".

Zatímco se v reklamě usmívající herci procházejí optimistickými scénami, v malém písmu se objevuje ponurý seznam možných vedlejších účinků: 

Bolesti hlavy, únava, bolesti svalů, zimnice, otoky lymfatických uzlin, nevolnost, zvracení a dokonce i zánět srdce.

Je to druh marketingu, který stírá hranici mezi vědou a satirou. 

Podívejte se na následující video (v angličtině):

Vakcína mNEXSPIKE od společnosti Moderna je v USA oficiálně schválena pro dvě skupiny obyvatelstva:

- osoby ve věku 65 let a starší

- osoby ve věku 12 až 64 let, které mají alespoň jedno základní onemocnění, které je vystavuje vyššímu riziku závažného onemocnění Covid-19.

Toto omezené schválení je pozoruhodné: odchyluje se od předchozích schválení pro celou populaci a signalizuje změnu v opatrnosti regulačních orgánů.

Například interní korespondence amerického Úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) odhaluje, že vedoucí úředníci úřadu přehlasovali zaměstnance, kteří byli pro širší schválení, a to s odkazem na nevyřešené obavy ohledně rizik zánětu srdce, jako je myokarditida a perikarditida.

Vakcína má také novější složení. 

Používá nižší dávku molekul mRNA (10 µg) ve srovnání s předchozími verzemi vakcíny (100 µg) a cílí pouze na N-terminální doménu (NTD) a doménu vázající se na receptor (RBD) spike proteinu viru.

Nežádoucí účinky, rizika a otázky, na které byste se měli zeptat

Podle oficiálního příbalového letáku vydaného FDA jsou nejčastěji hlášené nežádoucí účinky (u více než 10 % očkovaných) vakcíny mNEXSPIKE podle věkových skupin následující:

1. Věk 12–17 let: bolest v místě vpichu (až 68,8 %), bolest hlavy (54,5 %), únava (47,3 %), myalgie, tj. bolest svalů (39,2 %), otok/citlivost v podpaží (34,6 %), zimnice (31,6 %), artralgie (23,9 %), nevolnost/zvracení (16,1 %)

2. Věk 18–64 let: bolest v místě vpichu (až 74,8 %), únava (54,3 %), bolest hlavy (47,8 %), myalgie (41,6 %), artralgie, tj. bolest kloubů (32,4 %), zimnice (24,3 %), otoky/bolestivost v podpaží (21,7 %), nevolnost/zvracení (13,8 %)

3. Věk nad 65 let: bolest v místě vpichu (54,6 %), únava (43,0 %), bolest hlavy (33,1 %), myalgie (30,5 %), artralgie (25,7 %), zimnice (16,5 %), nevolnost/zvracení (11,4 %), otoky/bolestivost v podpaží (10,7 %)

Kromě těchto očekávaných reakcí je v části varování příbalové informace uvedeno, že:

"Analýzy údajů po uvedení na trh týkající se použití povolených nebo schválených mRNA vakcín proti Covid-19 ukázaly zvýšené riziko myokarditidy a perikarditidy, které se obvykle vyskytují během prvního týdne po očkování. Pozorované riziko bylo nejvyšší u mužů ve věku 12 až 24 let."

Některé zpravodajské agentury také uvádějí alarmující, méně časté, ale závažné nežádoucí účinky:

- problémy s dýcháním

- otoky obličeje nebo krku

- rychlý srdeční tep

- vyrážky

- závratě a slabost

Závěr

Výše uvedené skutečnosti se sbíhají do širšího narativu, že novější, aktualizované mRNA vakcíny mohou být spíše o udržení infrastruktury pro distribuci vakcín, vytváření nabídky a poptávky a udržování aktivního marketingového portfolia pro farmaceutické regulační orgány než o odvážném posunu ve prospěch veřejného zdraví.

Pro ty, kteří se obávají moci farmaceutického průmyslu, finančních motivů, technologické závislosti a dlouhodobých rizik, nabízí vakcína mNEXSPIKE živnou půdu pro skepticismus.


Zdroj


Q.S.

Vtip?

Bavíte se?