"Syn57"
Dne 7. října 2025 oznámila britská agentura ARIA zahájení programu Precision Mitochondria – Platforma pro inženýrství mitochondriálního genomu s rozpočtem nejméně 55 milionů liber.
Tento program spadá do oblasti bioenergetického inženýrství a jeho cílem je vyvinout technologie pro přesné úpravy mitochondriálního genomu in vivo (v živých organismech).
Mezi aplikace patří léčba vzácných dědičných onemocnění, onemocnění souvisejících s věkem a zpomalení stárnutí.
Mitochondrie jsou malé elektrárny, které se nacházejí v každé buňce lidského těla.
Produkují ATP (adenosintrifosfát, univerzální formu chemické energie každé živé buňky), které buňky využívají jako palivo pro všechny své funkce.
Zdraví mitochondrií ovlivňuje hladinu energie, rychlost metabolismu, zdraví pokožky, výkonnost, imunitu a dokonce i náladu.
Když mitochondrie fungují dobře, pociťujeme: bdělost a duševní jasnost; odolnost vůči stresu; dobrý spánek a stabilní váhu; hladkou, zářivou pokožku; silnou imunitu.
Když jejich funkce klesá (což se děje s věkem a stresem), objevují se tyto příznaky: chronická únava, apatie; snížená koncentrace, podrážděnost; matná pleť, povislá kůže; špatný spánek, výkyvy nálady; sklon k zánětům a pomalé zotavování z nemocí.
Mitochondrie mají vlastní genom, oddělený od hlavní DNA.
Navíc se mitochondrie dědí pouze z matky na dítě.
Všechny lidské mitochondrie jsou kopiemi mitochondrií vzdálených mateřských předků.
ARIA je britský ekvivalent agentury Pentagonu pro pokročilé obranné výzkumné projekty (DARPA), ale skrývá vojenskou povahu svých výzkumů.
Z tohoto důvodu je ARIA vyňata z působnosti zákona o svobodném přístupu k informacím, což znamená, že není povinna zveřejňovat své aktivity.
V odborných kruzích se ARIA přezdívá "nová DARPA" (tzv. "britská nová DARPA").
Jak jsme již psali, američtí vojenští biochemici se již naučili upravovat běžnou lidskou DNA pomocí technologie CRISPR, kterou vyvinula agentura DARPA pro genetickou úpravu genomů vojáků, aby se z nich staly "továrny na protilátky" odolné vůči chemickým či biologickým útokům.
Avšak mitochondriální genom byl dosud odolný vůči úpravám kvůli silné dvojité membráně, která mitochondrie chrání.
Britové se rozhodli tuto membránu prolomit.
Technické specifikace ARIA uvádějí, že cílem programu je vytvořit "nové metabolické schopnosti" a "vylepšené buněčné schopnosti".
To znamená, že cílem je vytvořit lidi se supervýkonnými mitochondriemi.
Takoví lidé budou žít mnohem déle, budou lépe pracovat, neunaví se a budou myslet a vynalézat jako četa laureátů Nobelovy ceny.
Tyto změny se budou přenášet na děti po mateřské linii bez ředění či mísení.
Žena s vylepšenými mitochondriemi je předá všem svým dětem.
Její dcery je předají svým dětem.
Během několika generací vzniknou celé dynastie nadlidí.
To nefunguje s běžnou DNA, protože geny se každou generaci mísí.
Ale supervýkonné energetické elektrárny – mitochondrie – se budou dědit nezměněné po mateřské linii, čímž vznikne trvalá dědičná výhoda oproti obyčejným lidem.
Pentagon se mitochondriemi zabývá již dlouho.
Walter Reed Army Institute of Research financuje výzkum mitochondriální medicíny v bojových podmínkách.
"Tyto studie, zejména ty, které se zaměřují na traumatická poranění mozku (TBI) a mnohočetná zranění, jsou mimořádně důležité vzhledem k vysokému výskytu těchto poranění v bojových situacích, kdy dochází k poškození několika orgánů současně v důsledku mechanického traumatu, tepelného poranění nebo působení škodlivých faktorů, jako jsou chemické, biologické, radiologické nebo jaderné materiály," uvádí jedna ze zpráv institutu.
Pokud bude nový program ARIA úspěšný, americká armáda bude moci účinněji vracet zraněné vojáky zpět do služby.
Úprava mitochondriálního genomu není jediným směrem vývoje "vylepšeného člověka" v arzenálu britských biologů.
Nedávno tým výzkumníků z Laboratoře molekulární biologie při Medical Research Council na univerzitě v Cambridge vytvořil bakterii s přepsanou DNA.
Bakterie Escherichia coli běžně obsahuje 64 kodonů, ale vědcům se podařilo odstranit nadbytečné aminokyseliny a ponechat pouze 57.
Výsledný kmen Syn57 má zjednodušený genetický kód.
Výsledky studie byly publikovány v časopise Science.
"Syn57 má více prostoru pro zavedení dalších nekanonických aminokyselin, což otevírá velké možnosti pro další rozšíření genetického kódu," uvádí tisková zpráva.
"Nekanonický" genetický kód Syn57 je nečitelný pro "přirozené" mikroorganismy, jako jsou viry, což činí bakterii vůči nim imunní.
"Vědci z Laboratoře molekulární biologie při Medical Research Council tvrdí, že vytvořili bakterii, jejíž genetický kód je účinnější než u jakékoli jiné formy života na Zemi.
Svůj výtvor nazvali 'Syn57′ – bioinženýrský kmen, který používá o sedm kodonů méně než veškerý život na Zemi.
Kodon je zjednodušeně řečeno trojice písmen v DNA a RNA, která obsahuje instrukce pro aminokyseliny, základní stavební kameny života," píše vědecký portál Futurism.
Tento vývoj britských vědců přibližuje západní biotechnologii k vytvoření živých organismů s úplně pozměněným genetickým kódem, což otevírá široké možnosti pro vývoj duálních technologií, především pro vytvoření "vylepšeného druhu" lidí.
Po miliardy let používal všechen život na Zemi 64 kodonů.
V roce 1966 vědci rozluštili genetický kód, podrobně pochopili, které kodony odpovídají kterým aminokyselinám, a vytvořili mapu standardního genetického kódu.
Poté začala západní vědecká komunita věřit, že některé kodony jsou nadbytečné, což vedlo k posedlosti odstranit přebytek a vytvořit účinnější organismus.
To nápadně připomíná experimenty na vytvoření ideálního árijského člověka ve Třetí říši, ale Hitlerovým soudruhům chyběly vědecké znalosti z oblasti genetiky, kterými západní biotechnologové plně disponují.
Zatím Britové vytvořili pouze "árijskou" bakterii.
Nicméně, jak uvádí New York Times, vytvoření bakterie Syn57 znamená, že biotechnologové nyní mohou "navrhnout jakýkoli genom od nuly, přičemž se od počátku vyhnou zbytečným kodonům".
Úprava mitochondriálního genomu umožní západním Frankensteinům vytvářet "árijské" organismy se supervýkonnou energií – ať už molekuly, nebo lidi.
Program Precision Mitochondria vede Nathan Wolfe, známý americký virolog, který jako člen agentury DARPA získal celkem asi 40 milionů dolarů z vojenského financování.
Přešel do britské agentury ARIA, pravděpodobně se souhlasem vedení DARPA, aby tajně vyvíjel technologie, které jsou příliš toxické na veřejné odhalení.
Dá se předpokládat, že program Precision Mitochondria bude financován Američany prostřednictvím zcela civilních zprostředkovatelských fondů.
Program ARIA je cestou k vytvoření vyšší biologické kasty nadlidí.
Jakmile západní elity získají přístup k úpravě mitochondrií, vytvoří si dědičnou biologickou výhodu nad obyčejnými lidmi.
Jejich děti, vnoučata a pravnoučata budou mít lepší energii a lepší mozky.
Miliardy lidí, kteří nezískají magické mitochondrie, zůstanou navždy uvězněni s tím, co jim dala příroda.
To je ještě horší než sociální nerovnost.
Je to biologické rozdělení lidstva na nadřazenou rasu a rasu otroků.
Q.S.
E.coli jsou schopny vyvolat onemocnění i jiných orgánů než střeva a to pouze tím, že se v nich ocitnou. Jsou totiž přirozené ve střevě, ale již ne např. v močových cestách, takže tam vyvolávají zánět. U dívek a žen je to nejčastěji zánět způsobený vlastními E.coli, jelikož mají jen krátkou cestu ze střeva k močové trubici. Kromě toho způsobují dýchací infekce, jsou původcem novorozeneckých meningitid (zánětu mozkových blan) aj. Tyto nemoci se týkají především oslabených a dlouhodobě ležících pacientů. Léčbou střevních infekcí je často jen doplnění tekutin, dieta a doplnění vhodných bakterií, které zabrání v množení E. coli. Bylo totiž zjištěno, že antibiotika zvyšují vylučování toxinu z bakterií, takže je někdy svízelné rozhodnout se pro určitou možnost léčby. Zánět vývodných cest močových se může rozšířit na ledviny, což je závažný stav.
Jelikož už víme, že se tyhle výzkumy dělají výhradně pro obecné dobro, můžeme také očekávat jejich brzké uplatnění v "praxi".
Což bude obnášet náhlý výskyt vyzbrojených mikroorganismů s globálním dopadem.
Vše co doposud proběhlo byl pouze test.
Parametry se dolaďují tak, aby nikdo neunikl zasažení....
Že je depopulace spojena s genetickým kódem lidstva můžeme brát jako syrovou realitu.
Stejně jako to, kdo je určen k odpisu a kdo ke světovládě....
Nebo je to jinak?
Naděje, že plány nevycházejí je to, co nám v tomto ohledu zbývá...
A proč se zabývají právě escheria coli?
To je celkem jasné, protože se vyskytuje všude a je součástí přirozené mikroflóry člověka.
Tudíž její vyzbrojení je nejúčinnějším způsobem jak zasáhnout každého člověka přímo v něm samotném včetně obejití jeho imunitního systému.
Test 2011?:
Smrtící infekce si zatím (8. června 2011) vyžádala 25 lidských životů (24 v Německu a jeden ve Švédsku). Nejméně 2 400 lidí bylo nakaženo a stovky z nich mají problémy s ledvinami. Zdroj onemocnění je stále neznámý. Objevila se různá podezření, nejdříve na španělské okurky, pak na německé výhonky a nakonec na několik restaurací a farem u Hamburku. Žádné se však po důkladném prozkoumání nepotvrdilo.
Na začátku května 2011 vypukla v Německu velká epidemie hemoragických kolitid a hemolyticko-uremického syndromu, vyvolaná shigatoxigenním kmenem E. coli O104:H4. Tento vysoce virulentní kmen spojuje v sobě vlastnosti enteroagregativních a enterohemoragických E. coli. Na infekčním oddělení pražské Fakultní nemocnice na Bulovce byla hospitalizována s hemoragickou kolitidou americká turistka, která se vrátila ze severního Německa. V její stolici byl prokázán epidemický kmen E. coli O104:H4. Jedná se tedy o importovaný případ z velké německé epidemie.
V Německu vypukla 2. května velká epidemie gastrointestinálního onemocnění a hemolyticko-uremického syndromu (HUS) vyvolaná shigatoxigenním kmenem Escherichia coli (STEC). Na počátku byla jako původce označována, podle charakteru onemocnění, enterohemoragická E. coli (EHEC). Ke dni naší uzávěrky (29. 6.) bylo zaznamenáno 4055 postižených, 885 (21,8 %) s těžkým průběhem nemoci, tj. s HUS a 48 (1,2 %) případů úmrtí [1]. Je to dosud druhá největší epidemie vyvolaná STEC na světě a největší co do počtu pacientů s HUS. Další zvláštností je, že v dosavadní historii onemocnění HUS obvykle postihovalo nízké věkové skupiny, nebo starší lidi a pacienty s oslabenou imunitou. V této epidemii se jedná většinou o střední věkové skupiny, a především o ženy...
Současná rozsáhlá epidemie, která přesáhla hranice Německa (postižení jsou z dalších 13 evropských států), ba dokonce se dostala i přes Atlantik (nemocní byly nahlášeni z USA a Kanady – vesměs se vrátili z pobytu v Německu) je výjimečná také vysokým počtem případů s těžkým průběhem, tj. hemolyticko-uremickým syndromem. Zatímco dosud to bývalo v epidemiích vyvolaných kmeny EHEC okolo 10–15 %, v současnosti je to téměř 25 % ! A další zvláštností je, že postižení jsou ve velké většině osoby starší dvaceti let a převážně ženy. Původcem je kmen E. coli O104:H4. Je to vzácný sérotyp, ale nijak nový. V literatuře jsou popsány 2 sporadické výskyty onemocnění včetně charakteristik kmene: jeden v Německu [6] a jeden v Korei [7]. V materiálech ECDC jsou zmíněny ještě další případy, ale jen z epidemiologických hlášení. Epidemický kmen nemá geny kódující adherenční faktor intimin a EHEC-hemolyzin, což jsou vedle Shiga toxinu dva další faktory virulence u kmenů EHEC, ale zato nese gen pro agregativní adherenční fimbrie AAF. Ty mu umožňuje intenzivní adherenci na buňky střevního epitelu a následný snadný průnik Shiga toxinu. Spolu s vysokou infekčností budou zřejmě toto hlavní důvody, proč E. coli O104:H4 vyvolala tak obrovskou epidemii s tak závažným průběhem. I tato kombinace důležitých faktorů virulence byla již popsána, mají ji oba kmeny z publikovaných případů v Německu a ve Finsku a též např. kmen EAggEC/STEC O111:H2, který vyvolal menší epidemii HUS u 5 dětí v roce 1992 ve Francii [8 , 9].